GC셀｜PV(Pharmacovigilance) 담당자 모집 (신입/경력)

 공고마감일

2026/02/08 

 근무지

본사(용인)  

 직무

PV (Pharmacovigilance)    

 직무상세

▣ 합류하게 될 팀을 소개합니다.

  첨단바이오의약품에 대한 약물감시(PV) 업무를 총괄/수행하고 있습니다. 품목허가된 첨단바이오의약품의 올바른 사용을 유도하고 실시간 이상사례 자료를 수집함으로써, 시판 후 의약품 안전관리 업무를 지원/총괄합니다. 안전성 정보 규제기관 보고 의무를 완수하기 위해 정기적 약물감시 보고체계를 구축하여 운영하고 있습니다.

▣ PV팀의 주요 업무를 소개합니다.

   – PV 시스템 관리 (Safety Database, PV SOP)

   – PV 교육, 안전성 정보 수집/분석/보고, Medical Coding 등

   – PV 관련 보고서 작성 및 검토 (RMP, PSUR/PBRER, DSUR 등)

   – 관련 규정, 가이드라인 및 SOP 준수하여 PV 업무 수행

   – 모든 안전성 정보에 대해 Safety Database와 ICSR간의 Tracking Log 검토 및 Reconciliation 진행

   – PV Audit 관리 및 대응

▣ 합류하면 다음과 같은 업무와 역할을 담당하게 됩니다.

  신규 PV 팀원으로서 세포유전자치료제 약물감시(PV) 업무에 필요한 주요 역할을 담당하게 됩니다.

  [주요 업무]

   – PV 시스템 관리 (Safety Database, PV SOP),

   – 교육, 안전성 정보 수집/분석/보고, Medical Coding 등

   – PV 관련 보고서 작성 및 검토 (RMP, PSUR/PBRER, DSUR 등)

   – PV Audit 관리 및 대응

▣ 이런 분들과 함께 일하기를 기대합니다.

  [자격 요건]

   – 학력: 학사 이상

   – 면역학, 약학, 자연과학, 생명과학 및 보건계열 관련 전공자

  [우대 사항]

   – 제약바이오업계 의약품안전성 정보보고 관련 업무 유경험자

   – 영어 및 중국어 능통자 우대

▣ 다음 안내를 꼭 확인해주세요.

   – 근무형태 : 정규직

   – 근무장소 : 경기도 용인

   – 필수요건 : 학사이상, 면역학, 약학, 자연과학, 생명과학 및 보건계열 관련 전공자

   – 우대요건 : 제약바이오업계 의약품안전성 정보보고 관련 업무 유경험자, 영어 및 중국어 능통자

   – 전형단계: 서류전형 → 면접전형(PT면접 포함) → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격

 지원자격(공통)​

– GC Cell 및 GC 그룹 가족사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가합니다.
– 졸업자 및 졸업예정자 (졸업예정자의 경우 입사 및 근무에 지장이 없는 자)
– 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
– 해외여행 및 근무에 결격사유가 없는 자​
– 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자

 전형단계

– 서류접수 → 서류전형 → 면접전형(PT면접 포함) → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격

 확인사항

– 지원 직무에 따라 전형 단계가 변경될 수 있습니다.
– 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 연락 가능 정보를 기재 바랍니다.
– 이력서 및 제출 서류에 허위사실이 발견되는 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

 GC People

GC Cell 합류를 희망하시는 지원자분들께 GC People의 생생한 이야기를 소개해 드리고 있습니다.
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